丙氨酸羟化酶缺乏症 phenylalanine hydroxylase deficiency
苯丙氨酸羟化酶缺乏症 PAHD ; phenylalanine hydroxylase deficiency
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目的对中国人非经典型21 羟化酶缺乏症（21 OHD）基因型进行研究。
Objective To investigate the genotype in Chinese patients with nonclassical 21 hydroxylase deficiency (NC 21OHD).
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