sphingolipase
神经鞘髓磷脂酶缺乏病 sphingomyelinase deficiency
神经鞘磷脂合成酶 sphingomyelin synthase
·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
神经鞘脂病是一类神经鞘脂分解代谢障碍的遗传性疾病，酶学检测是确诊的一种主要手段。
Sphingolipidosis is a group of hereditary diseases characterised by the deficiency in enzymes responsible for catabolism of sphingolipids.
youdao
应用推荐
模块上移
模块下移
不移动