而硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine S-methyltransferase,TPMT)是AZA及6-MP药物代谢途径中重要的代谢酶,竞争性抑制6-TGNs的生成,并与AZA类药物毒副作用...
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...,其细胞毒性机理在于与DNA或RNA结合后,经过一系列生物代谢生成硫鸟嘌呤核苷酸(TGNs)后才具有抗肿瘤活性。硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)是硫嘌呤降解代谢过程中起关键性作用的酶。TPMT催化6-MP,形成无细胞毒的甲基化6-MP,从而调节6-MP的细胞毒作用。
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探讨硫嘌呤甲基转移酶 thiopurine S-methvltransferase ; TPMT
了解硫嘌呤甲基转移酶 TPMT
在硫嘌呤甲基转移酶 thiopurine methyltransferase
和硫嘌呤甲基转移酶 thiopurine S-methyltransferase
硫代嘌呤甲基转移酶 TPMT
硫基嘌呤甲基转移酶 TPMT
以硫唑嘌呤甲基转移酶 thiopurinemethyl transferase ; TPMT
硫唑嘌呤甲基转移酶 thiopurinemethyl transferase
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