男性假两性畸形指患者本身是男性,生殖腺只有睾丸,其外生殖器变化很大,可以表现为女性,具有完全或不完全的女性第二性征,外阴呈女性型,其核型为46,XY。按其病因不同,又分为睾丸女性化综合征,睾酮代谢障碍,5a-还原酶及孕期用含雄性激素类药物等因素所引起的男性假两性畸形。
化综合征是一种X连锁的隐性遗传病,为男性假两性畸形中最常见的类型。
Testicular feminization syndrome, the most common type of male pseudohermaphroditism, is an X-linked recessive disorder.
目的分析男性假两性畸形的临床特征,提高对男性假两性畸形的诊断和治疗水平。
Objective To improve diagnosis and treatment for male pseudohermaphroditism by analyzing their clinical characters.
其中女性假两性畸形5例。 男性假两性畸形及真两性畸形各3例,社会性别均为女性。
There were 5 rases of female pseudohermaphroditism, 3 cases of male pseudohermaphroditism and true hermaphroditism in respectively.
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