特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis）是一种间质性肺病，表现为进行性缺氧和呼吸困难，预后非常差，其发病机制还不十分清楚，除细胞因子网络引起的炎症反应外，近年认...
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...是由各种不同原因引起的一组疾病,其以肺间质纤维化为共同病理改变,是导致肺功能进行性丧失和呼吸衰竭的主要原因。特发性肺纤维化（IPF）是最常见的一种ILD,其对目前采用的药物治疗几乎无反应,预后差。
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...滥性(diffuscity)肺部病变:慢性间质性肺炎(chronic interstitias pneumonia) 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrothersis) 结缔组织性疾病的肺部转化(connective tissue lung dieautomotive service engineers) 血液病性肺部转化(haemas lung dieautomo...
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...质性肺炎虽则称为“肺炎”,但首要么是由球菌、病毒等微有生命的物质传染而成;特发性肺纤维化(idiopathelloc pulmonary fibrosis,IPF)是一种缘故原由不明、以漫溢性肺泡炎以及肺泡布局紊乱终极导致肺间质纤维化为特性的疾病按病程有急性、亚急...
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小儿特发性肺纤维化 idiopathic pulmonary fibrosis
老年人特发性肺纤维化 senile idiopathic pulmonary interstitial fibrosis
定的特发性肺纤维化 idipathic pulmonary fibrosis ; IPF
特发性肺间质纤维化 IPF ; idiopathic pulmonary fibrosis ; [内科] idiopathic pulmonary interstitial fibrosis ; I d i o p a t h i c Pu l mo
近年来特发性肺纤维化 icbopachic pulmonary fibrosis
正特发性肺纤维化 Idopathic pulmonary fibrosis ; IPF
①特发性肺纤维化 idiopathic pulmonary fibrosis
特发性肺上叶纤维化 idiopathic pulmonary upper lobe fibrosis
特发性肺问质纤维化 idiopathic pulmonary fibrosis
特发性肺纤维化；肺痿；中医临床研究。
Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung paralysis; TCM clinical study.
最可能的诊断是特发性肺纤维化（IPF）。
The most likely diagnosis is Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
特发性肺纤维化以进行性肺损伤、炎症、肺组织纤维化为特征。
IPF is characterized by progressive injury, inflammation, and fibrosis of the lung parenchyma.
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