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炔诺酮 [quē nuò tóng]

网络释义专业释义

  norethindrone

连续服用低剂量复方炔诺酮与复方18-甲基炔诺酮对妇女脂质代谢的远期影响 关键词】 炔诺酮; 甲基炔诺酮; 脂类 [gap=2855]Key words】 Norethindrone; Norgestrel; Lipids

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  Norethisterone

炔诺酮Norethisterone)是一种 孕酮,意味着它是人体卵巢和胎盘自然产生孕激素的人造激素形式。

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  Dydrogesterone

... 炔诺酮 dydrogesterone 维生素c vc 氨已烯酸 vigabatrin ...

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  Norlutin

目前有几种形式及不同剂量的黄体酮可供使用,如炔诺酮(Norlutin)、醋酸炔诺酮(Norlutate和Aygestin)及炔诺孕酮(Ovrette)。这四种物质也常当做某些避孕药丸的成分。

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短语

异炔诺酮 noretynodrel ; replacement

醋酸炔诺酮 Norethisterone Acetate ; Norethindrone Acetate ; NETA

庚酸炔诺酮 norethisterone enantate ; norethisterone&ena ; norethisterone ; Norethindrone Enanthate

甲基炔诺酮 Norgestrel ; [药] methylnorethindrone ; levonorgestrel ; LNG

烯甲炔诺酮 Gestodene

炔诺酮片 Norethisterone Tablets

炔诺酮醋酸酯 norethindrone acetate ; NORETHISTERONE ACETATE ; norethin

复方炔诺酮片 Compound Norethisterone Tablets ; Norethisterone compositae

醋炔诺酮 Norethisterone Acetate

 更多收起网络短语
  • norethisterone - 引用次数:2

    Miferpristone is a kind of norethisterone ramification which can end early pregnancy and use as an urgent contraceptive, its clinical effect has been generally consented, however, the exact mechanism of action is in investigating further.

    米非司酮是炔诺酮衍生物,作为一种孕激素和糖皮质激素拮抗剂,临床上用于终止早孕以及作为紧急避孕药已经十余年,其临床效果得到普遍认可,但作用机制有待于进一步研究。

    参考来源 - 人胚胎植入过程中细胞因子谱的变化及米非司酮、环孢素A对其的影响
    norethindrone
  • norethindrone

·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress

新汉英大辞典

炔诺酮 [quē nuò tóng]

  • norethindrone
以上来源于:《新汉英大辞典》

双语例句

  • 结论米非司酮合用炔诺酮治疗更年期功血,可显著提高疗效。

    Conclusion it can obviously improve the curative effect that mifepristone with norethindrone treats dysfunctional uterine bleeding of peri-menopause.

    youdao

  • 二种组成不同的丙交酯—乙交酯共聚物溶剂挥发法制成炔诺酮球。

    The different lactide-co-glycolide ratio of the PLGA microspheres containing NET was prepared by a solvent-evaporation process.

    youdao

  • 本文选用麻醉大鼠进行口服灌胃炔诺酮(NETO)的急性毒性实验

    Norethisterone oxime (NETO) was given orally to anesthetized rats in single dose to observe acute toxicity.

    youdao

更多双语例句

百科

炔诺酮

炔诺酮(Norethisterone)为19-去甲基睾酮衍生物,是一种口服有效的孕激素。其孕激素作用为炔孕酮的5倍,并有轻度雄激素和雌激素活性。能抑制下丘脑促黄体释放激素的分泌,并作用于腺垂体,降低其对促黄体释放激素的敏感性,从而阻断促性腺激素的释放,产生排卵抑制作用,因此主要与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。 单独应用较大剂量时,能使宫颈黏液稠度增加,以防止精子穿透受精,同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。口服易吸收,经0.5~4小时血药浓度达峰值。半衰期为5~14小时,血浆蛋白结合率约80%,作用时间在24小时以上。生物利用度平均为64%。药物经肝代谢,大部分与葡萄糖醛酸结合,由尿排出。

详细内容

以上来源于: 百度百科
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