洛伐他汀（Lovastatin）可使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物。长期治疗后停药，作用持续4～6周。
洛伐他汀(Lovastatin)是β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的抑制剂,可改善肾小球疾病中肾小球及其系膜细胞的损伤,但其具体机制仍不明确。
基于2515个网页-相关网页
默克公司原创上市的降胆固醇药Mevacor（洛伐他汀）是即释产品，而Andrx公司上市的商标名非专利药Altocor是缓释产品，改善了吸收和疗效，这使得Altocor获得全面的专利保护和3年市场...
基于448个网页-相关网页
不久，Endo等又报道了来自Monaseusrubber(红霉菌)提取出相同的化合物，并命名为Mevinolin(洛伐他汀)。在同一培养液中同时分离出4a,5二氢Mevinolin。
基于60个网页-相关网页
洛伐他汀片 Lovastatin Tablets ; TABELLAELOVASTATINI
洛伐他汀胶囊 Lovastatin Capsules
洛伐他汀分散片 Lovastatin Dispersible Tablets ; LOVASTATIN CAPSULES DISPERSABLE TABLETS
盐式洛伐他汀 Lovastatin Sodium
洛伐他汀颗粒 Lovastatin Granules
洛伐他汀杂质A Lovastatin Related Compound
洛伐他汀钠 Lovastatin sodium salt
洛伐他汀合成酶合成酶 lovastatin biosynthesis gene cluster
二氢洛伐他汀 Dihydro-lovastatin
The concentration of lovastatin correlated with MMP-2 protein integral optical density negatively(r=-0.
洛伐他汀浓度与MMP-2蛋白的积分光密度呈负相关(r＝-0.734，P＜0.01)。
参考来源 - 洛伐他汀对巨噬细胞基质金属蛋白酶1μM statins significantly reduced the resistin mRNA levels （simvastain 55.4±4.2%, lovstatin 59.6±5.1% of CRP-treated cells, P＜0.05）, and resistin protein in medium（simvastain 0.54±0.02ng/ml, lovstatin 0.58±0.08ng/ml, vs CRP-treated cells 0.89±0.16ng/ml, P＜0.05）.
1μM辛伐他汀和洛伐他汀均能显著抑制抵抗素m RNA水平表达，分别为CRP刺激组的55.4±4.2％，59.6±5.1％（P＜0.05），以及蛋白水平表达0.54±0.02ng／ml，0.58±0.08ng／ml，与CRP刺激组（0.89±0.16ng／ml）比较P＜0.05。
参考来源 - 抵抗素与炎症及动脉粥样硬化Img/kg) while the content of Lovastatin is from 0. 25 to 0.4 mg/kg by HPLC analysis.2.
经HPLC分析，桔霉素含量＜0.1mg／kg（仪器检出下限为0.1mg／kg），洛伐他汀含量0.25-0.4mg／kg。
参考来源 - 红曲活性成分的结构与功能评价·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
应用推荐