...氟尿嘧啶（Fluorouracil）是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药，并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内...
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...类药物奥沙利铂(Oxaliplatin，OXA，乐沙定)具有抗癌活性高、抗瘤谱广、与CDDP无交叉耐药、不良反应轻的特点；5一氟尿嘧啶(5一Fu)联合运用甲酰四氢叶酸钙(CF)是胃肠道肿瘤最常用的化疗方案，但常引起胃肠道损害及功能障碍。
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氟尿嘧啶核苷 Fluorouridine ; fluoro-uridin
5氟尿嘧啶 FU ; fluorouracil
氟尿嘧啶注射液 Fluorouracil Injection ; Fluoruracil Inj ; Fluorouracil
氟尿嘧啶软膏 Fluorouracil Ointment
5-氟尿嘧啶核苷 Fluorouridine ; fluoro-uridin
氟尿嘧啶片 Fluorouracilum Tablets
复方氟尿嘧啶口服溶液 Compound Fluorouracil Oral Solution ; Compound Fluorouracil Cream
氟尿嘧啶栓 Fluorouracil suppository
氟尿嘧啶植入剂 Fluorouracil Implants
Compared to 5-fluorouracil and cisplatin,tamoxifen was more sensitive tocholangiocarcinoma cells.
与胆管癌临床中常用的化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂相比，三苯氧胺表现出了更强的抑制胆管癌细胞的作用。
参考来源 - 胆管癌药物的筛选及作用机理的研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
目的是合成含2-5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。
The objective is to synthesize 5-fluorouracil derivatives containing 2-5 carbon alkanoic acid.
目的考察氟尿嘧啶注射液与8种常用输液配伍的稳定性。
Objective To study the stability of fluorouracil injection in 8 different conventional infusion fluids.
点击阅读共计81页报告全文：氟尿嘧啶事件根源分析。
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氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，5-氟尿嘧啶在3类致癌物清单中。
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