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网络释义专业释义

  granisetron

格拉司琼(Granisetron)是强效高选择性外周和中枢神经系统5-HT3受体拮抗剂,对外周及中枢神经系统呕吐中枢的生理效应均有一定作用.

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  Granisetron Hydrochloride

... 格兰西龙;格立西龙;康泉;盐酸格雷西隆;格拉司琼;Granisetron Hydrochlori…… 盐酸格拉司琼;Granisetron hydrochloride 格兰西龙;格立西龙;康泉;盐酸格雷西隆;格拉司琼;Kytril ...

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  Granisetron Hydrochloride Capsules

名称】 通用名称:格拉司琼 英文名称:Granisetron Hydrochloride Capsules 汉语拼音:Yansuan Gelasiqiong Jiaonang 【成份】本品主要成分是盐酸格拉司琼 【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引

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短语

盐酸格拉司琼 Granisetron Hydrochloride ; Granisetron HCl ; US DMF ; GranisetronHy

盐酸格拉司琼注射液 Granisetron Hydrochloride Injection

盐酸格拉司琼胶囊 Granisetron Hydrochloride Capsules

盐酸格拉司琼片 Granisetron Hydrochloride Tablets

注射用盐酸格拉司琼 Granisetron Hydrochloride for Injection

盐酸格拉司琼分散片 Granisetron Hydrocholoride Dispersible Tablets

7-羟基格拉司琼 Hydroxy granisetron

羟基格拉司琼 Hydroxy granisetron

盐酸格拉司琼杂质A Granisetron Related Compound

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  • granisetron - 引用次数:14

    Results:The calibration curve was linear within a concentration range of 0.501-20.04 ng/ml,with the limit of quantification being 0.501 ng/ml. The main pharmacokinetic parameters of granisetron in the volunteers were as following:Cmax(6.93±1.90)ng/ml,tmax(1.35±0.29)h,t1/2(5.59±1.87)h,MRT(8.05±1.84)h,Cl/F(54.23±16.08)L/h,AUC0-24(36.61± 8.87)ng·h·ml-1 and AUC0-∞(39.32±9.36)ng·h·ml-1.

    结果:单剂量口服2mg盐酸格拉司琼胶囊后,主要的药代动力学参数Cmax、tmax、t1/2、MRT、Cl/F、AUC0-24和AUC0-∞分别为(6.93±1.90)ng/ml,(1.35±0.29)h,(5.59±1.87)h,(8.05±1.84)h,(54.23±16.08)L/h,(36.61±8.87)ng·h·ml-1和(39.32±9.36)ng·h·ml-1。

    参考来源 - 盐酸格拉司琼胶囊健康人体药代动力学研究

·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress

双语例句

  • 目的观察盐酸格拉司琼止吐效果毒性

    Objective To study the antiemetic effect and toxicity of granisetron.

    youdao

  • 对照组化疗期间常规应用格拉司琼药物治疗

    The patients in the control group were treated routinely with Granisetron Hydrocloride Injection during chemotherapy.

    youdao

  • 格拉司琼可作为预防化疗引起恶心呕吐优选药物

    Granisetron is a good choice drug in the prevention of chemotherapy induced nausea and vomiting.

    youdao

更多双语例句

百科

格拉司琼

格拉司琼(Granisetron)是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。

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