英文名称： chromosome translocation 中文名称： 染色体移位 名词解释： 细胞中多出一条染色体，附著在D组(第13、14、15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。
伴随DNA改变的基因损伤会导致基因的点突变、染色体间基因移位和扩增性基因复制。
Genetic damage with DNA alterations leads to point mutations of genes, translocations of genetic material between chromosomes, and gene reduplication with amplification.
另外，辐射所致染色体的断裂和重排对癌基因和其他相关基因的移位和失调可能起着重要作用。
Otherwise, the chromosome break and rearrangement induced by radiation maybe play important pole in leading to the translocation and misalignment of cancer genes and other correlated genes.
Polo样蛋白激酶也可以磷酸化粘连蛋白亚基scc1，引起染色体臂的粘连蛋白移位，促进粘连蛋白的中心体适当定位(7)。
Polo-like kinases also phosphorylate the cohesin subunit SCC1, causing cohesin displacement from chromosome arms that allow for proper cohesin localization to centromeres (7).
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