结构式： 　　 “替卡格雷”更名为“替格瑞洛”。由于它的化学分类是环戊基三唑嘧啶类，与噻吩并吡啶类药物（氯吡格雷等“格雷”类药物）是不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。这一新的化学分类具有快速起效、非前体药物可直接作用、不受个体基因差异影响等优势，且与血小板可逆结合（噻吩并吡啶类药物是与血小板不可逆结合），停药后迅速恢复血小板功能。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，所以被国内外多个指南列于一线推荐，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。 替卡格雷是美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。 替卡格雷(替格瑞洛)在全球85个国家得到批准，被列入29个国家的医疗保险目录，进入31个国家病人自付目录。替格瑞洛已经被多部国际治疗指南推荐用于ACS患者的治疗，其中包括欧洲心脏病学会（ESC）指南、美国心脏病学会（ACC）指南和美国心脏学会（AHA）指南等。 原研单位：美国阿斯利康（astrazeneca） 国内研发单位：山东创新药物研发有限公司 具体内容也可参考“替格瑞洛”词条。