胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现，亦是发生在肝外胆道感染，纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染，但真正的感染源尚未找到. 新生儿肝炎综合征（巨细胞肝炎）通常是特发性的，感染是由巨细胞病毒，乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特殊的病变.两种疾病通常在生后2周出现高胆红素黄疸，白陶土粪便，肝脏肿大.3周至2岁出现生长缓慢，皮肤瘙痒，门脉高压症状.
此图为胆道闭锁的主要不同诊断：这是一例新生儿巨细胞肝炎。
Seen here is the major differential diagnosis of biliary atresia: this is neonatal giant cell hepatitis.
采用定量方法，对手术证实的20例胆道闭锁和3例新生儿肝炎患儿肝脏病理组织学进行观察研究。
The histopathological changes of liver in 20 patients with biliary atresia(BA) and 3 patients with neonatal hepatitis proved by surgery were observed.
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