...发现,细胞内至少有三种类 型的辅助蛋白帮助新生肽链的正确折叠,第一类是一般意义 上的分子伴侣,如下述;第二是 折叠酶 ( Foldase ) ,包括了 PD I 和 PPI,现已证明这两种异构酶既是酶又是分子伴侣,故亦被 称为具有酶活性的分子伴侣,第三类是分子内分子伴侣 ( in...
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解折叠酶 unfoldase
特异性折叠酶 lipase specific foldase ; LIF
脂肪酶的特异性折叠酶 LIF ; lipase specific foldase
脂肪酶特异性折叠酶 lipase specific foldase
德雷纳博士怀疑这两种病状都是由错误折叠酶引起，但细节有所不同。
Dr Drayna suspects that both conditions are caused by misfolding of the enzymes in question, but that the details are different.
近十几年来集中在蛋白质折叠研究，在国内开辟了分子伴侣和折叠酶研究的新方向。
Over the last decade focused on the study of protein folding, opened up a new direction for molecular chaperone and folding enzymes in China.
在某些情况下特别的变化能触发一个信号——折叠的或方形的状态将激活一些其他的酶，或在细胞中打开一个通道。
In some cases the specific change triggers a signal - the folded or square position may activate some other enzyme, or open a channel in a cell.
目前研究最为广泛的是脂肪酶特异折叠酶（lipase specific foldase,LIFs），此类酶多存在于革兰氏阴性菌中辅助相应的脂肪酶进行二级结构的折叠，通过降低折叠过程中的能障与构象改变为靶蛋白的正确折叠提供必要的空间立体信息而帮助其活性构象的形成。研究证明，脂肪酶在无LIFs存在下可进行自我折叠为类似天然结构的构相，但无酶活性并对蛋白酶非常敏感。因此LIFs的作用是使脂肪酶跨越折叠过程的能障。 LIFs的结构由三部分组成N-末端跨膜疏水结构域，中间一段富含脯氨酸和丙氨酸的高度可变的中间铰链区与C-末端催化结构域。LIFs通过N-末端的疏水跨膜结构域锚定在内膜上，使Q-末端的活性结构域游离于周质中。N-末端的疏水跨膜结构域对其折叠活性没有影响，主要是负责将LIFs锚定在内膜上，防止其与脂肪酶一起被分泌。中间 的铰链区富含丙氨酸与脯氨酸，对折叠酶活性也不是必需的。
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