戈谢病（GD）是溶酶体贮积病（LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂（G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶-葡糖脑甘酯酶（GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。
戈谢病(Gaucher disease)是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡...
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...：溶酶体缺乏α-1，4-葡萄糖苷酶，糖原在溶酶体中积累，导致心、肝、舌肿大和骨骼肌无力。属常染色体缺陷性遗传病，患者多为小孩，常在两周岁以前死亡。 戈谢病（Gaucher病）：又称脑苷脂沉积病，是巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体缺乏β- 葡萄糖苷酶造成的。
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thasiglucerautomotive service engineers hasfa是用于调治遗传性疾病戈谢病（Gaucher diseautomotive service engineers）的一种产品。经历这项协议，美国辉瑞卫佳5。
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戈谢病是一种遗传性疾病，是由缺乏一种名为葡萄糖脑苷脂酶的酶引起的。
Gaucher disease is an inherited disorder that is caused by a deficiency in an enzyme called glucocerebrosidase.
键赞公司建立这个网站是为了与戈谢病患者共同生活者或者照料者，包括专业护理员。
Genzyme has created this website for people living with or caring for someone with Gaucher disease, including health care professionals.
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