小脑性共济失调(cerebellar ataxia)：表现为随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。
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第二章常染色体隐性共济失调基因诊断平台的建立常染色体隐性遗传小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxia, ARCA)是一大类比较罕见的、具有明显临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病,为了建立中国汉族人群ARCA致病基...
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脊髓小脑性共济失调 spinocerebellar ataxia ; SCA
小脑性共济失调和耳聋 cerebellar ataxia and deafness
急性小脑性共济失调 [内科] acute cerebellar ataxia
性脊髓小脑性共济失调 spinocerebellar ataxia
小脑性共济失调步态 cerebellar ataxic gait
对脊髓小脑性共济失调 spinocerebellar ataxia
早期发病的小脑性共济失调 Early-onset cerebellar ataxia
晚期发病的小脑性共济失调 Late-onset cerebellar ataxia
遗传性小脑共济失调 hereditary cerebellar ataxia
小脑性共济失调患者可出现轮替运动障碍。
Individuals with cerebellar ataxia could display dysdiadochokinesia.
最主要的临床表现为眩晕、小脑性共济失调。
The typical clinical manifestations were vertigo and cerebellar ataxia.
目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。
Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
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