埃罗替尼，药名。可用于局部晚期或转移的非小细胞肺癌的二线治疗。 主要经过肝脏代谢，83%通过粪便，8%通过尿液排出。
...受体（EGFR）异常表达与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关。EGFR小分子抑制剂埃罗替尼（erlotinib）是一种表皮生长因子酪氨酸激酶可逆性抑制剂，通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化，阻断信号转导，抑制肿瘤生长。
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同样对于罗氏公司特罗凯也只有一定比例的病人可以获得肿瘤缓解的机会，而印度ERLONAT(埃罗替尼)是由印度Natco生产，但是进口作个人使用却是合法的，值得注意的是罗氏公司特罗凯是申请世界专利得到世界知识产权保护的药物，罗氏...
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...： 1．小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制 剂，如吉非替尼Gefitinib，Iressa 易瑞沙；埃罗替尼 （Erlotinib Tarceva）；2．抗EGFR的单抗，如西妥昔单抗（Cetuximab Erbitux）；3．抗HER-2的单抗，如赫赛汀（Trastuzumab Herceptin）；4．Bcr-Abl酪氨...
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盐酸埃罗替尼 Erlotinib hydrochloride ; Erlotinib hcl ; Erlotonid HCl
埃罗替尼盐酸盐 Erlotinib hydrochloride
盐酸盐埃罗替尼 Erlotinib hydrochloride and Intermediate
埃罗替尼杂质A Erlotinib impurity
埃罗替尼及其中间体 Erlotinib & its intermediates ; Erlotinib& its intermediatesCAS
埃罗替尼杂质G Erlotinib impurity
埃罗替尼杂质H Erlotinib impurity
埃罗替尼杂质 Erlotinib
埃罗替尼中间体 Bis-2-nitrobenzonitrile
The IC_(50) values of erlotinib on BXPC-3 and PANC-1 could not be achieved at the 10~(-6)～10~(-4)mol/L concentration range.2.
埃罗替尼对BXPC-3及PANC-1细胞的抑制作用在10~(-6)～10~(-4) mol/L浓度范围未达50%,未能得出IC_(50)值。
参考来源 - 吉西他滨、培美曲塞及埃罗替尼联合对人胰腺癌细胞BXPC·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
肺癌中埃罗替尼—结果的分子和临床预测。
Erlotinib in Lung Cancer - Molecular and Clinical Predictors of Outcome.
此外，埃罗替尼是一种口服药，因此，在给药方面较静脉注射化疗药物更为方便。
In addition, erlotinib is an oral agent, so it is more convenient to administer than IV chemotherapy.
例如，美国应用贝伐单抗治疗直肠结肠癌以及埃罗替尼治疗肺癌是欧洲平均水平的10倍。
For example, the use of bevacizumab for colorectal cancer and erlotinib for lung cancer in the United States was 10 times higher than the European average.
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