肺囊性腺瘤样畸形(cystic adenomatoid malformation)是一种以细小支气管过度增生为特点的肺内先天性囊实性包块。
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先天性肺囊性腺瘤样畸形（congenitalcystic adenomatoidmalformationof lung，CCAM）是一种较少见的肺发 育异常。在1949年首次作为独特的病理病种fljCh，in和Tang报道。
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...因胎儿心率较 肺先天性囊性腺瘤样畸形的影像诊断 先天性 肺 先天性 囊性腺瘤样畸形（Congenital cystic adenonmation of lung ,CCAM）,是肺 先天性 畸形的少见病。病因尚未明确，临床上反复出现咳喘、咳痰、发热、气促。
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二、肺先天性囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM) 患CCAM的胎儿其预后主要取决于肺内肿块的大小，以及由此引起的继发性改变。
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先天性囊性腺瘤样畸形 CCAM ; congenital cystic adenomatoid malformation ; Congenital cystic adenonmation of lung
先天囊肿性腺瘤样畸形 Congenital cystic adenomatoid malformation
先天性肺囊腺瘤样畸形 CCAM ; congenital cystic adenomatiod malformation ; congenital cystic adenomatoid lungmalformation
性肺囊腺瘤样畸形 congenital cystic adenomatiod malformation
目的探讨肺先天性囊性腺瘤样畸形(C CAM)的临床病理特征。
Objective to study the clinicopathologic features of congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of lung.
结论产前超声诊断是诊断胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的首选方法。
The tumor disappeared in 2 cases. Conclusion:Prenatal ultrasonography can be used as the preferred imaging method in CCAM.
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