嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构，能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合，但是不能参与随后的任何反应， 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。 作用：抑制蛋白质合成的延长
...毒性实验 取生长良好的PA317细胞以l×105／孑L接种于24孔板，每3孔为一组，待24h贴壁 后分另tJ；0n入以下不同浓度嘌呤霉素（Puro）的培养基lmL：0．25、0．5、0．75、1、1．25、 1．5、1．75、2、2．25、2．5、2．75、31ag／mL，每3d换液一次，不含Puro的培养基...
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嘌呤霉素中文名: 嘌呤霉素;嘌呤霉素盐酸盐;二氢氯化嘌呤毒素英文名: Puromycin dihydrochloride; puromycin;PM性状：白色粉末用途：生化研究。由摆设链球菌发酵制得的抗生素，其结构与氨基酰tRNA分子中腺苷相连的氨基酸末端结构相似，可作为氨基酰t
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实验组采用嘌呤霉素（puromycin aminonucleoside，PAN）刺激（剂量为50μg／mL），分别于8h，24h和48h观察细胞形态、提取总RNA和细胞免疫组化观察...
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嘌呤霉素盐酸盐 Puromycin dihydrochloride ; puromycin
嘌呤霉素氨基核苷 Puromycin aminonucleoside ; PAN
二盐酸嘌呤霉素 Puromycin dihydrochloride
氨基核苷嘌呤霉素 Puromycin aminonucleoside ; PAN
氨基甘嘌呤霉素 Puromycin aminonucleoside
对嘌呤霉素 On the levels of puromycin ; Of puromycin
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride
氨基核苷嘌呤霉素肾炎 puromycin aminonucleoside nephritis
按照嘌呤霉素氨基核苷 puromycin amino neucleoside ; PAN
氨基核苷嘌呤霉素是合成嘌呤毒素的半合成类似物中关键性的中间体。
Puromycin aminonucleoside is the key intermediate in the synthesis of semi-synthetic analogues of puromycin.
结论糖肾胶囊对四氧嘧啶加嘌呤霉素诱发糖尿病肾病模型大鼠有显著防治作用。
Conclusion TSJN has significant preventive and therapeutic effects on diabetic nephropathy rats induced by alloxan and achromycin.
该盐同嘌呤霉素游离碱具有相同的药理学性质，它的高度的水溶性能给体外研究应用提供一些优势。
While the salt shares the same pharmacological properties as puromycin free base, its greater water solubility may offer advantages in some in vitro applications.
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