以后将侧链端基换成碱性较弱的 甲基硫脲，将侧链增长为四个碳原子，得到咪丁硫脲 （Burimamide），比最先得到的Na-胍基组胺拮抗作用强一 百倍，选择性好，成为第一个H2受体拮抗剂，但口服无效。
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咪丁硫脲
amidothiourea
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