右美托咪定（dexmedetomidine）别名盐酸右美托咪定；Dexmedetomidine Hydrochloride；Precedex。本品在水中及易溶解，在甲醇、无水乙醇中易溶，在无水乙醚、0.1mol/l盐酸溶液中几乎不溶，分子式：C13H16N2，分子量：200.28000。右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
...摘要： 右美托咪定(Dexmedetomidine,DEX)是美托咪定的右旋异构体,为咪唑类衍生物,是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,其具有较强的剂量依赖性的镇静、镇痛、抗焦...
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...摘要：作为特殊人群,高血压患者由于其特殊的病理生理改变,对血流动力学波动耐受能力较差。盐酸右美托咪定（DEX）是一种新型特异的α2肾上腺素能受体激动剂,具有较好的镇静、镇痛和抗焦虑作用,对交感神经系统也有能较好的抑制作用,因此,在高血压...
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...椎； 气管插管； 右美托咪定； Shikani喉镜 [gap=2258]Keywords: Cervical vertebrae； tracheal intubation； Dexmedetomide； Shikani Optical Stylet ...
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盐酸右美托咪定 dexmedetomidine hydrochloride ; DEXMEDETOMIDINE HCL ; dexmedetomidine hydroch
盐酸右美托咪定注射液 Dexmedetomidine Hydrochloride Injection ; Dexmedetomidine Hydrochl
右旋美托咪定 dexmedetomidine
In the three doses infusion groups,dexmedetomidine had significant time effect(P＜0.05),no dose effect and no dose-time interaction(P＞0.05)for OAA/S,HR,SBP,DBP,SpO_2 and plasma cortisol.
三组不同剂量盐酸右美托咪定输注后,对于OAA/S、HR、SBP、DBP、SPO_2和血浆皮质醇的变化,时间因素有统计学意义(P＜0.05),而剂量因素、时间和剂量的交互因素无统计学意义(P＞0.05)。
参考来源 - 盐酸右美托咪定在国人体内的临床药动学和药效学研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
最近发表的一个文献研究了用右美托咪定治疗（可代因导致的）拟交感神经反应。
There was a recent study that looked at dexmedetomidine to treat the sympathomimetic effects.
结论右美托咪定应用于子痫患者镇静安全、有效，能减少降压药物及芬太尼的用量，并能缩短住icu时间。
Conclusion Dexmedetomidine is safe and effective for the sedation of eclampsia patients, which can reduce the demand for antihypertensive medicine and fentanyl, and shorten the duration of ICU stay.
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