先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。
正文: 收藏本文 先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)是严重的消化道畸形,多见于早产儿。此类患儿术前生理条件差,麻醉处理难度大。
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目的探讨先天性食管闭锁的诊断及治疗。
Objective To discuss the diagnosis and treatment of congenital esophageal atresia (CE-A).
目的探讨螺旋CT对先天性食管闭锁并气管食管瘘的诊断价值。
Objective To evaluate the diagnostic value of helical ct in congenital esophageal atresia and tracheoesophageal fistula (CEA-TEF).
目的：探讨应用胃管初步诊断先天性食管闭锁的可行性及操作程序。
Objective: to discuss the feasibility and operation sequence for congenital atresia of esophagus by stomach pipe.
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