当基因位于决定性别的性染色体上的时候，它的遗传就与性别密切联系起来，这种与性别相联系的遗传现象叫做伴性遗传，决定伴性遗传的基因位于性染色体上，叫伴性基因。 伴性遗传根据决定性状的基因的性质和所处的位置，可分为伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传三种。 色盲和血友病属于单基因遗传病，世界上还存在多基因遗传病、染色体遗传病等多种疾病的病例。
目的分析伴前庭水管扩大(eva)的遗传性耳聋患者SLC26 A 4基因的突变特点，探讨该病行人工耳蜗植入时应注意的问题。
Objective to probe the problems that should be paid attention to in cochlea implantation for inherited deafness patients with EVA and to detect the SLC26A4 gene mutation underlying the disease.
目的调查DXYS267基因座遗传多态性，研究该座位伴性遗传单核苷酸的特征及其法医学应用价值。
Objective To investigate the polymorphism of DXYS267 locus in China Han population and find the application and characters of its Y-specific single nucleotide substitutions.
目的从分子遗传水平进行基因多态性研究，以探讨2型糖尿病易伴发冠心病的内在原因。
Objective To explore the association of type 2 diabetes with coronary heart disease (CHD), from gene polymorphism analysis.
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