GLP（优良实验室规范）是为保证实验数据的准确、可 靠，对于非临床的实验室研究对研究计划制定、实施、监督、 记录及报告等各项工作的过程和条件提出的...
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优良实验室规范(Good Laboratory Practice ，GLP) 即药物非临床研究质量管理规范。实验室实验研究从 计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定...
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优良自动实验室规范 GALP
优良实验室管理规范 GLP
优良自动化实验室规范 GALP
优良实验室操作规范 Good Laboratory Practice ; GLP
优良实验室规范
Good laboratory practice
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优良实验室规范英文简称“GLP"GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。
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