RP是一种遗传性致盲眼病,其具有4种主要遗传方式:常染色体显性遗传(ADRP)、常染色体隐性遗传(ARRP)、X性连锁遗传(XLRP)和双基因遗传,另外还有线粒体遗传及无遗传规律可循的散发形式。
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...隐性遗传视网膜色素变性 致病基因的突变检测 摘 要 目的 分析两个X-性连锁视网膜色素变性(X-linked retinitis pigmentosa ,XLRP)家系的 临床表型特征。通过基因序列分析对 XLRP 候选基因进行突变检测，寻找致病基 因。
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...考研 - 道客巴巴 体隐性遗传（autosomalrecessiveretinitispigmentosa，arRP），性连锁遗传（xlinkedretinitispigmentosa，xLRP）以及少数的双基因遗传（digenictrait）和线粒体遗传fl，8】。
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Objective to detect mutations of the RP2 gene in two Chinese families with X linked retinitis pigmentosa (XLRP).
目的检测引起2个家系产生X连锁视网膜色素变性的RP2基因突变。
Objective to identify the disease locus in X - linked retinitis pigmentosa (XLRP) families using genetic linkage analysis.
目的应用遗传连锁分析方法对X连锁型视网膜色素变性家系进行分析，确定其致病基因的所在位点。
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