10例患者符合X伴性显性遗传(XLAS),1例女性患者符合显性遗传。8例男性XLAS患者肾小球基底膜(GBM)、远端肾小管基底膜均无Ⅳ型胶原α3、5链沉积,表皮基底膜(EBM)无α...
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根据Ⅳ型胶原α链免疫荧光结果进行AS遗传方式分析，该研究组有55例遗传方式为X-性连锁显性遗传(XLAS)，发生率63.2％；8例为常染色体隐性遗传(ARAS)，发生率9.2％。
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医学论文,Ⅳ型胶原α3、α5链免疫组化检测在遗传性肾炎诊断中的意义 伴有感觉神经性 耳聋及眼部损害为主要临床症状的遗传性基底膜异常疾病，其遗传方式中约80％～85％为X连锁显性遗传（X-linked AS，XLAS），约15％属于常染色体隐性遗传（autosomal recessive AS，ARAS），而极少数为
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