根据CDC和FDA不良事件报告系统(VaccineAdverseEventReportingSystem,VAERS), 自2006年6月8日,Gardasil被批准上市以来截至2008年6月30日,VAERS共收到9...
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《国家儿童疫苗伤害法案》规定成立了疫苗不良反应监测系统(VAERS)、全国疫苗项目办公室(NVPO),并要求接种点向接种者提供“疫苗信息陈述书”(VIS)。
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美国疾病预防控制中心对6~23个月的儿童接种TIV后反馈给疫苗不良事件报告系统(VAERS)的报告进行了综述分析,分析报告表明,最常见的不良事件是发热、皮疹、注射部位反应和惊厥。
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The CDC's vaccine adverse event Reporting System (VAERS) finds no link between Gardasil and adverse events reported by doctors and vaccine recipients.
CDC的疫苗不良反应事件监测中心(VAERS)没有发现加德西与医生和疫苗接种者报告的不良反应事件之间存在联系。
The CDC said the vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) had also not detected any problems in connection with the vaccines affected by this recall.
疾病防治中心表示,疫苗不良事件报告系统(VAERS)也没有发现受到该召回影响的疫苗相关的任何问题。
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