健康有为_疾病查询 MP不足或cAMP作用于管腔侧胞膜致水通透性功能障碍。 本病发病与两种基因突变有关： (1)加压素2型受体(vasopressin type-2 receptor，V2R)基因突变：一种是V2R基因突变(性连锁隐性遗传)，该基因位于X染色体q27-28，已经发现了60多种
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