1．1．3】6SrDNA基因的PCR扩增引物 引物为通用引物（Universal primers），正向引物为27f，反向引物为1492r。 正向引物的序列为27f（对应于E coli 8＂27位置碱基）： 5＇--AGAGTTGATC．CTGGCTCAG--3’ 反...
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universal sequencing primers 通用测序引物
80 percents of the 255 universal primers have known functions:of which 30 percents were related with protein destination (more than 92 percents were storage protein),the rests invovled in cell defense,aging,death,metabolism and energy et al. functions.
255对通用引物的80％以上的相关功能已知，其中30％涉及蛋白质定位(92％以上与小麦贮藏蛋白有关)，70％涉及细胞防御、衰老、死亡、细胞能量、代谢等生命过程。 (3)255对通用引物中134、159对，134对，119对引物分别在小麦、玉米、水稻、大豆的两个品种中表现多态。
参考来源 - 小麦ESTFungi DNA was amplifiedby PCR with fungi-universal primers labeled with biotin. The PCR products wereidentified by hybridization with the species-specific probe fixed on the nylonmembrane.
应用生物素标记的通用引物对12种真菌标准菌株DNA进行PCR扩增，产物与尼龙膜芯片杂交。
参考来源 - 真菌性角膜病常见致病菌种检测基因芯片的研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
Our method extended the utility of universal primers and provided implications for primer design and PCR amplification of some other genes.
新方法扩展了“通用引物”的适用范围，并为引物设计和一些其它基因的PCR放大提供了思路。
Mitochondrial cytochrome oxidase subunit I (COI) fragments of Sparus macrocephalus and Sparus latus were amplified using universal primers.
利用通用引物成功扩增了黄鳍鲷和黑鲷的线粒体细胞色素氧化酶i亚基(COI)基因序列。
Objective: To set up a rapid and simple PCR assay for Candida detection and identification by using internal tran scribed spacer (ITS) universal primers.
目的：应用内转录间隔区(its)通用引物建立一种较为快速、简便的检测和鉴定念珠菌的聚合酶链反应(PCR)方法。
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