1．1．3】6SrDNA基因的PCR扩增引物 引物为通用引物（Universal primers），正向引物为27f，反向引物为1492r。 正向引物的序列为27f（对应于E coli 8＂27位置碱基）： 5＇--AGAGTTGATC．CTGGCTCAG--3’ 反...
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Vigor Universal Primer 卫格通用底漆
universal primer up 万能引物
universal primer pcr 通用引物pcr
a universal primer 通用引物
Abridged Universal Amplification Primer 和精简的通用扩增引物
universal sequencing primer 通用测序引物
Two methods were compared with each other. Results All strains of standard and clinical isolated fungi strains showed a 550 bp to 650 bp DNA fragment with the universal primer pair.
结果 ①通用引物可扩增6属12种14株真菌标准菌株和临床分离菌株，其扩增产物为一大小在550bp～650bp范围内的DNA片段。
参考来源 - 深部真菌感染快速诊断方法的研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
Our method extended the utility of universal primers and provided implications for primer design and PCR amplification of some other genes.
新方法扩展了“通用引物”的适用范围，并为引物设计和一些其它基因的PCR放大提供了思路。
Conclusion This highly universal primer system in combinaition with highly specific hot initiated PCR might be used in the detection of medically important fungi in experimental or clinical specimens.
结论采用通用性强的引物系统配合特异性高的热启动PCR技术检测临床和实验室标本中是否存在病原性真菌的方法有重要的应用潜力。
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