【正文快照】: 这种综合征是在氨基酸代谢过程中由于酶的缺陷所一导致的隐性遗传性疾病,它的临床基础是酪氨酸血症(Tyrosinemia),它的特点是有三方面的临床表现: 1.
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hereditary tyrosinemia 酪氨酸血症 ; 遗传性高酪胺酸血症 ; 遗传性酪氨酸血症
Oculocutaneous tyrosinemia 释义眼皮肤性酪氨酸血症
hereditary tyrosinemia type 型遗传性酪氨酸血症
hereditary tyrosinemia type 1 型遗传性酪氨酸血症
Tyrosinemia with hepatorenal dysfunction 释义酪氨酸血症伴肝肾功能障碍
Tyrosinemia I 酪氨酸血症I型
Tyrosinemia II 酪氨酸血症II型
Transient Tyrosinemia 暂时性酪氨酸血症
以上来源于: WordNet
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