而癌转移 的过程中，也可能经由调控致癌基因(oncogene)、抑癌基因(tumor suppress gene) 或是血管新生因子(angiogenesis factor)的表现量，进而抑制或促进癌细胞的移动与 转移。
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众所周知,抑癌基因(Tumor Suppress Gene,TSG)的失活是导致恶性肿瘤发生的一个重要机制,传统观点认为,基因的缺失和突变是TSG失活的两种重要途径。
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Activation of oncogene and in-activation of tumor suppress gene lead to onset of tumor through their influences on signal pathway, cell cycle and apoptosis.
原癌基因的激活和抑癌基因的失活最终通过对信号转导，细胞周期和凋亡的影响而导致肿瘤发生发展。
参考来源 - caveolin·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
Conclusions: Transfecting the exogenous FHIT gene into gastric cancer cells can suppress the proliferation of tumor cells, and can also induce apoptosis and cell cycle arrest.
结论：向胃癌细胞中导入外源性FHIT基因可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡并引起细胞生长周期阻滞。
Results Human angiostatin gene could suppress the growth of transplanted tumor from ovarian neoplasm nude mice obviously.
结果人血管抑素基因可明显的抑制卵巢癌裸鼠移植瘤生长。
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