...基因缺失热区的18个外显子进行基因缺失的筛查,结合4对STR引物(内含子44、45、49、50)进行短串联重复序列多态性连锁分析(STR-PCR),分析结果经DNA测序验证。结果 SRY基因分析结果显示家系1胎儿为女性,家系2胎儿为男性,与超声诊断结果一致。
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...。因智力低下最为突出,俗称先天愚型儿。目前没有有效的治疗,给家庭和社会带来了沉重的负担。我们应用短串联重复序列聚合酶链反应技术(STR-PCR)对染色体数目进行检测。通过Down's方法的建立,扩展到其他易发生三体的染色体病,如:18、13号染色体数目的检测中去,最后将其应用到...
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...(human leucocyte antigen，HLA)分型及短串联重复序列聚合酶链反应（short tandem repeat-polymerase chain reaction，STR-PCR）等方法进行造血植活及嵌合分析（附表）。
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...(human leucocyte antigen，HLA)分型及短串联重复序列聚合酶链反应（short tandem repeat-polymerase chain reaction，STR-PCR）等方法进行造血植活及嵌合分析（附表）。
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Conclusion: By co amplification using fluorescently labeled STR primers and detecting using PE310 genetic analyzer, the PCR products of these nine loci can be significantly distinguished.
结论：采用荧光标记引物进行复合扩增，结合PE310遗传分析仪自动分析，可以有效地区分各位点的扩增产物。
Objective To study the fetal DNA in maternal plasma using multiplex PCR amplification of the short tandem repent (STR) systems.
目的采用短串联重复序列（STR）多态位点的复合扩增方法，研究孕妇血浆中胎儿DNA基因型。
United application of STR linkage analysis and multiplex allele specific PCR (MASPCR) in PKU genetic diagnosis was also analysed.
同时分析了STR多态性与多重等位基因特异pcr (MASPCR)在PKU基因诊断中的联合应用。
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