合理药物设计(rational drug design)是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶、受体、离子通道、抗原、病毒、核酸、多糖等，寻找和设计合理的药物分子。
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合理药物设计(rational drug design)是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶、受体、离子通道、抗原、病毒、核酸、多糖等，寻找和设计合理的药物分子。
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通过分析NA-抗体复合物的结构，并进行 合理化药物设计 （ rational drug design ）制备的抗流感药物zanamivir（乐感清）和oselatamivir（达菲）是通过阻断NA的活性位点起作用的。
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receptor-based rational drug design 基于受体的合理药物设计
The rational drug design is based on the detailed knowledge of the action mechanism.
合理进行药物分子设计的前提是对药物—靶分子作用机制有深入的了解。
Rational drug design (also known as structure-based drug design) uses the high-resolution (atomic) structure of the target molecule, and of molecules that bind to it.
合理化药物设计利用靶分子和其结合分子的高分辩率结构。
Computer-aided molecular design (CAMD) is now an uprising subject in medicinal chemistry among which structure-based rational drug design is attracting more and more attention.
计算机辅助药物分子设计近年来已成为新药创制的重要手段。 基于结构的合理药物分子设计则是多学科交互融合和渗透的体现。
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