3喹喔啉类药物的应用及残留分析现状 3．1概述 喹喔啉类药物（Quinoxalines）具有喹喔啉-N-l，4一二氧化物基本结构，喹多辛（Quindoxine）是 第一个上市品种，在喹多辛结构上的2，3位引入修饰基团Rl，l毪合成...
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...免费理学论文,免费论文网,免费化学论文 关键词：喹唑啉；一锅法合成；氮杂卡宾；有机催化；醛 [gap=414]keywords：quinoxalines; one-pot synthesis; n-heterocyclic carbene; organocatalysis; aldehydes ..
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fluoride substituted fluorene-quinoxalines 氟取代芴基喹喔啉类化合物
The metabolic studies of quinoxalines in different species liver microsomes show that the N→O group reduction and hydroxlation are the same two metabolic pathways of quinoxalines. Moreover, the toxicities of quinoxlaines are related to the N→O group reduction.
喹恶啉类共同的主要代谢途径是N→O基团还原,其次是羟化,且其毒性与其N→O基团还原有关。
参考来源 - 喹恶啉类在大鼠、猪和鸡的比较代谢研究To study the effects of quinoxalines on DNA damage and repair in Humanperipheral blood lymphocytes, unscheduled DNA synthesis test was used in the absenceand presence of S9-mix in vitro.
在程序外DNA合成试验中，以五种喹喔啉类药物为受试物，在加与不加S9代谢活化系统条件下观察不同剂量喹喔啉类药物对人外周血淋巴细胞DNA损伤修复的影响。
参考来源 - 喹喔啉类药物对哺乳动物细胞的遗传毒性研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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