...抗菌肽与其类似物仍存在抗菌活性不理想及潜在溶血毒性等问题。目前,由于没有可靠的理论模型用于抗菌活性与溶血毒性的准确预测,因而难以从理论上指导抗菌肽的设计与筛选,极大增加了抗菌肽的理论设计与应用开发难度。因而,通过建立理论预测模型指导抗菌肽的合理设计与虚拟筛选,有望发现抗菌活性好、耐酶解能力强、溶血活性低的小分子抗菌肽,可为低耐药性抗菌药物的应用开发奠定理论与物质基础。综上所述,本文基于定量构效关系(QSAR)研究建立抗菌肽的理论预测模型,指导基于天然氨基酸的抗菌五肽及抗菌四肽的组合设计与虚拟筛选,最后通过抗菌活性与溶血毒性实验验...
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...子结构为基础,能够定量描述分子结构特征,因此,在创建的10多年的时间里,已在多个领域得到广泛的应用,成为定量结构—活性相关(QSAR)和定量结构—保留相关(QSRR)研究中的重要手段之一[1].其中定量结构—保留相关性研究(QSRR)作为色谱科学中一个新的研究
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定量结构活性关系(QSAR)是根据有机化合物的分子结构、物理化学性质和生物活性,以一定的数学模式定量描述分子结构或理化性质与生物活性之间的关系,其目的...
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In the first part of the paper, a review of QSAR on its studying methods, progress and applications is presented.
本论文的第一章主要对定量构效关系研究方法、进展及其应用等进行了综述。
The method established the biological foundation for building quantitative structure-activity relationship (QSAR) model.
该方法为建立定量构效关系(QSAR)模型奠定了生物学检测基础。
The application of chromatographic parameters in QSAR give rise to a new field, namely, quantitative retention-activity relationship (QRAR).
色谱参数在QSAR中的应用开辟了一个新的领域，即定量保留活性关系(QRAR)。
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