经过23.7个月的中位随访,所有患者的2年总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progression-free survival,PFS)率分别为85.3%和53.7%。
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Progression-Free Survival 无进展生存期 ; 存活期 ; 无进展生存时间 ; 存活率
overall and progression-free survival 与无恶化存活期
progression free interval 进展间期 ; 中位无进展间期 ; 无进展间期
progression-free survival rate 无病存活率
progression free survival time 进展生存期 ; 无进展生存期
progression-free survival PFS 时间
median progression free survival 和中位无进展生存期
progression free surwival 的中位无进展生存期 ; 无进展生存期 ; 进展生存期
progression free surviva 期 ; 记录患者的无进展生存期
In both studies, the primary efficacy endpoint was progression-free survival.
在两项研究中,主要功效评估指标是无进展生存期。
All 185 patients were included in the analysis of progression-free and overall survival.
全部185名患者参与了无疾病进展及总体生存的分析。
The median progression-free survival period with the drug combination was 11.8 months, twice as long as the 5.9 months achieved with paclitaxel alone.
药物联用的中值无进展存活期为11.8个月,是用单独紫杉醇获得的5.9个月的两倍。
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