目前诊断 Carney 综合征;原发性色素性结节样肾上腺病 (PPNAD);皮肤点状色素沉着; 高血压;糖耐量减低;骨质疏松;双肾结石 科室讨论 内分泌科医师(1):Carney comple 为常染色体显性遗传...
基于48个网页-相关网页
...激素(ACTH)非依赖性肾上腺皮质醇增多症中,原发性色素性结节状肾上腺皮质病(primarypigmentednodularadrenocorticaldisease,PPNAD)是20世纪80年代中期临床上发现的一种特殊类型的皮质醇增多症,我科自2001年在国内首次报道该病[1...
基于28个网页-相关网页
常见疾病_中国公众健康网 生病人皮肤黏膜(包括脸部、颈部、躯干部、口唇、结膜、巩膜等处)有色素斑和蓝痣(blue nevi),称为原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病(primary pigmented nodular adrenocortical disease,PPNAD)。PPNAD呈常染色体显性遗传,常起病于30岁以前。PPNAD可作为Carney综合征的一部分,Ca
基于4个网页-相关网页
...激素(ACTH)非依赖性肾上腺皮质醇增多症中,原发性色素性结节状肾上腺皮质病(primarypigmentednodularadrenocorticaldisease,PPNAD)是20世纪80年代中期临床上发现的一种特殊类型的皮质醇增多症,我科自2001年在国内首次报道该病[1...
基于2个网页-相关网页
Objective To summarize the clinical characteristics of primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD).
目的总结原发性色素性结节状肾上腺皮质病(PPNAD)临床特点。
Conclusion PPNAD is a rare type of Cushing syndrome. Diagnose depends on endocrine exams and pathological results. Operation is the effective method for the disease.
结论PPNAD是柯兴综合征的一种少见类型,诊断有赖于内分泌检查结果和病理学诊断,手术是治愈本病的有效方法。
应用推荐