在洗脱液中目标蛋白质的浓度达到了1.2μg/mL。这样的浓度使我们可以对提取的天然猪亲环素18进行肽脯氨酰顺反异构酶活性(PPIase)的测定。我们发现提取的天然猪亲环素18的PPIase活性高于克隆的猪亲环素18,并且天然的猪亲环素18对外源配体免疫抑制剂环孢菌素A(C...
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本文我们发现了翻译因子LepA一种新的酶活性（PPIase），这种活性可以帮助脯氨酰键的顺式-反式之间的异构，并确定了LepA上脯氨酰异构酶活性的活性中心在G结构域与结构域V之间的口袋中。
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