...g）临床试验的质量 补充上市前研究中未获得的信息 获得上市前研究不可能得到的新信息 主要用于上市后（post-marketing）研究 确定药物不良反应的发生率或有效效应的频率； 了解药物对特殊人群（老人、孕妇和儿童）的作用； 研究并发疾病和合并用药的影...
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Post-marketing surveillance 上市后监测
post-marketing drugs 上市后药品
Post-Marketing Study 药品上市后研究 ; 上市后研究
Post-Marketing Surveillance Study 上市后监测调查
post-marketing clinical trial 上市后的临床试验
post-marketing drug 药品上市后
post-marketing assessment 上市后评价
post-marketing supervision 上市后监督
post marketing surveillance 医药的售后监管
In FDA, the post-marketing safety of drugs has always not been sufficiently supported yet.
其必然使得FDA机构设置和人员配置更加稠密,药品的上市后安全相对来讲仍然没有得到足够的支持。
参考来源 - 国内外上市后药品安全监管体系比较研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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