2011年12月，美国食品与药物管理局（FDA）批准了对Nplate（罗米司亭）和Promacta（艾曲泊帕）风险评估与减缓策略（REMS）的修改。这些修改包括取消了对参加REMS项目的某些规定。
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The response to Nplate was higher in those patients who still had their spleen than in those patients who had undergone a splenectomy.
有脾脏的病人比那些接受脾切除术病人对于Nplate的反应更高。
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