欧洲心脏病学会（ESC）2010年房颤（AF）治疗新指南已经发布，推荐Multaq（决奈达隆）作为一线治疗选择，Multaq获得I类推荐。ESC房颤管理委员会认可Multaq的广泛临床应用，给予它最高的证据等级A级。
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美国食品暨药物管理局（FDA）今天要求法国制药大厂赛诺菲安万特药厂（Sanofi SA）修改心脏药物脉泰克（Multaq）的药物标示，因临床试验发现其使部分患者的死亡风险加倍 ..
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本文地址：盐酸决奈达隆片是法国赛诺菲-安万特研制的新型抗药，日前已获准在我国上市，商品名为“迈达龙（Multaq）”。盐酸决奈达隆片（迈达龙）是一种苯并呋喃的衍生物，在结构上与胺碘酮相似，没有碘取代基.
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Multaq met its primary endpoint in the trial, reducing the risk of death or hospitalization due to cardiovascular events in patients with atrial fibrillation, when compared to placebo.
Multaq在该试验中达到预期疗效，与安慰剂相比，该药可降低房颤（AF）患者由心血管疾病所致的死亡或住院治疗风险。
The FDA rejected the drug once before, in 2006, after a study in patients with heart failure showed that people in the Multaq group died at twice the rate of those in the placebo group.
在此之前一项针对心衰患者进行的研究显示，服用决奈达隆的患者死亡率是服用安慰剂组的两倍，因此FDA曾于2006年驳回该药的申请。
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