目的目前，免疫组织化学法标记微血管密度(microvascular density，MVD)是评价肿瘤血管生成的主要方法之一，但其无法动态观察活体组织血管生成及其功能状况。
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本研究采用超敏SP免疫组化法,检测胃癌组织的PTEN、VEGF表达与微血管密度（microvascular density，MVD），结合临床病理学特征，以明确PTEN、VEGF表达与MVD的关系及其临床意义。
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肿瘤微血管密度(microvascular density， MVD)是评价肿瘤血管生成的主要判断指标［2］。本研究通过检测人大肠癌组织与正常大肠组织Epo-R的表达情况...
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...癌组织中微血管密度的测定及其临床意义(4000字)_肿瘤学论文 34等染色来显示微血管，其中以CD34标记较为理想[2]。我们使用对CD34染色的免疫组织化学技术，检测胃癌组织中的微血管密度（microvascular density，MVD），并分析其与临床病理因素及预后的关系，为胃癌临床抗转移治疗提供科学依据。
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microvascular density mvd 微血管密度
microvascular density receptor 微血管密度
tumor microvascular density 肿瘤微血管密度
Cortical microvascular density 皮层微血管密度
interstitial microvascular density 微血管密度
Methods Surgical specimens from 40 primary esophageal carcinoma were examined for VEGF expression and microvascular density by immunohistochemical staining.
方法对40例手术切除的原发性食管癌标本进行免疫组织化学染色，确定其VEGF的表达及微血管密度。
Methods The expression of TAF and microvascular density count in 80 osteosarcomas were investigated by immunohistochemical staining and morphometric technique.
方法：应用免疫组化和形态计量方法，检测80例骨肉瘤TAF表达和肿瘤微血管密度。
Methods The expression of VEGF and intratumoral microvascular density(MVD) in 80 osteosarcomas and osteosarcoma cell OS-732 was detected by immunohistochemical staining.
方法应用免疫组化和形态计量方法，检测80例骨肉瘤VEGF表达、肿瘤微血管密度（MVD），以及OS-732血管生成相关因子的表达。
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