...病 典型病例 β-氧化 主要表现 代谢指标 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MCADD）是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为线粒体脂肪酸的β-氧化异常,并出现一系列相应代谢指标异常。
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检索 -- 检索结果页--万方医学网-医学杂志-医学期刊-医学论文-中华医学会期刊-中国医师协会期刊-医学外文文献 临床儿科杂志 2010年28卷09期 关键词: ; 摘要: MCADD)是一种常染色体隐... [ 本页全选, 本页清除, 清除全部 ] 导出格式: 文本 No
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