... 黏脂质累积病 神经节苷脂累积病 糖原贮积病 【分类号】： R725.8 【正文快照】： 溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)是一组遗传性代谢病,包括约50种疾病。
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） 研究人员对患致命性神经疾病——溶酶体贮积病(lysosomal storage diseases)的老鼠模型进行研究，发现该疾病使血脑屏障的血管发生特异性改变。
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...体融合;④ 通过次级内体的分选作用使受体再循环。M6P分选途径是通过对一类遗传病:称为溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases)的研究发现的。此类遗传病是由于溶酶体中缺少一种或几种酶所致。
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Defects in the breakdown of gangliosides are associated with a class of disorders known as lysosomal storage diseases.
神经节苷脂的缺乏直接与一系列疾病有关，比如溶酶体贮积症。
It is one of nearly 40 lysosomal storage diseases caused by the body's inability to produce enzymes that break down and recycle materials in cells.
这是近40溶酶体储存引起的疾病的身体无法产生的酶分解和回收利用材料的细胞。
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