...机构首次批准了由荷兰一家小型生物技术公司UniQure生产的基因治疗药物Glybera，该药被用来治疗遗传性疾病脂蛋白脂酶缺乏症(LPLD)，这对修补基因缺陷..
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...患者回顾性收集资料的初步分析数据。该项分析涵括了13例患者治疗后长达6年的随访数据，这些患者均满足Glybera在欧盟的标签适应症要求。 关于脂蛋白脂肪酶缺乏症（LPLD） 脂蛋白脂肪酶缺乏症（LPLD）是一种罕见的严重遗传性疾病，除了采取严格限制高脂肪饮食，目前尚无其他治疗方法。
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目的:探讨经腹腔镜腹腔灌洗引流(LPLD)在重症急性胰腺炎(SAP)治疗的早期应用效果。方法:急性重症胰腺炎41例,采用LPLD法治疗21例(腹腔镜组),剖腹手术治疗20例(剖腹 .
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有研究应用腹腔镜下置管灌洗引流（ LPLD） 的方法 2010， 1） ： 53 of acute pancreatitis［ ． J Hepatobiliary Pancreat Sci， J］ 17（对 21 例 SAP 患 者 进 行 早 期...
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Methods To find out a set of regulated nursing measurement and skills of LPLD. 21 early SAP patients were treated by LPLD.
方法摸索出一套规范的腹腔镜下置双套引流管的护理方法与技巧，对21例腹腔镜下置双套引流管的SAP患者进行观察与护理。
Objective to evaluate the experience of laparoscopic peritoneal lavage and drainage (LPLD) in the early treatment of severe acute pancreatitis (SAP).
目的探讨腹腔镜下置管灌洗引流(LPLD)在重症急性胰腺炎(SAP)早期的治疗体会。
Objective to evaluate the clinical effect of laparoscopic peritoneal lavage and drainage (LPLD) in the early treatment of severe acute pancreatitis (SAP).
目的探讨腹腔镜下置管灌洗引流(LPLD)在重症急性胰腺炎(SAP)早期治疗中的效果。
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