(2)ICD置人:携带核纤层蛋白( LMNA)基因突变,有左心室功能障碍和(或)非持续性VT的成年患者(Ⅱa类推荐)。
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...LMNA, TAZ, DTNA, SNTA1等)的多个突变位点与心肌致密化不全的发生有关,其中包括核纤层蛋白的两个突变位点。核纤层蛋白基因(LMNA)位于1号染色体长臂,通过选择性剪接,LMNA编码两个蛋白:A型核纤层蛋白和C型核纤层蛋白(laminA/C)。
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LMNA antibody 英文名称
以上来源于: WordNet
Results: Of the 164 family members, 94 had LMNA gene mutations.
结果:在164个家庭成员中, 94个存在核纤层蛋白A/C基因突变。
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