突变基因在染色体17p13，可能与孤立性无脑回序列是同一基因(LISl)，编码血小板激活因子乙酰水解酶；也可能有多个基因缺陷或形成17p13单体性(缺失或易位)；或在17p13区域内有几个相邻基因的微缺失...
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