最近,我们发现BBR是一个作用机制与他汀类完全不同的新型降血脂药物,主要在转录后水平通过上调肝细胞低密度脂蛋白受体(LDLR)的基因表达,进而发挥降血脂作用。此外,我们还发现胰岛素受体(InsR)是BBR发挥降血糖作用的另一个关键靶点。
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低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)是一种表达丰富的膜糖蛋白,存在于多种组织,尤其是在肝细胞中表达丰富。
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LDLR MRNA 低密度脂蛋白受体
Human LDLR 人低密度脂蛋白受体
LDLR ELISA Kit 低密度脂蛋白受体ELISA试剂盒
LDLR MRN 低密度脂蛋白受体
LDLR gene LDLR基因
LDLR缺失小鼠 LDLR deficient mice
LDLR knockout mice LDLR基因缺失小鼠
LDLR deficient mice LDLR缺失小鼠
ldlr polyclonal antibody 低密度脂蛋白受体多克隆抗体
Conclusions LDLR gene polymorphism might be associated with EH accompanied obesity.
结论LDLR基因多态性可能与EH伴肥胖相关。
For instance, familial hypercholesterolemia (FH) typically results from mutations in LDLR encoding the low-density lipoprotein (LDL) receptor.
例如，家族性血胆脂醇过多症(FH)通常起源于编码低密度脂蛋白(LDL)受体的LDLR突变。
To understand how LXR regulates LDLR, the authors examined transcriptional target genes of LXR and identified a gene that encodes a myosin interacting protein, IDOL.
为了了解LXR如何调节低密度脂蛋白受体，作者研究了LXR靶基因的转录，并确定了一个能编码肌球蛋白互动蛋白的基因，IDOL。
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