伊立替康(Irinotecan)是一种新型的半合成的水溶性喜树碱衍生物,根据伊立替康的结构及作用机制,有学者认为伊立替康可以通过抑制放射后DNA损伤的修复,对...
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5、依立替康联合5fu/lv方案。依立替康(irinotecan，cpt11)是一种天然喜树碱的半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶i来干扰dna的复制和转录，进而发挥抑制肿瘤作用。
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...有不少较弱势族群因经济因素而选择放弃治疗，不过，健保自6月起已针对大肠癌第四期转移的病患给付化学药物「抗癌妥（irinotecan）合并标靶药「癌思婷（bevacizumab）作为癌友的第一线治疗，估计可替病友每年省下至少8090万的医疗费用，大大减轻病患与家属的...
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Irinotecan Hydrochloride 盐酸伊立替康 ; 伊立替康 ; 盐酸依列替康 ; 盐酸伊利替康
Irinotecan HCL 盐酸依列替康 ; 盐酸伊立替康 ; 盐酸依立替康
Irinotecan Hydrochloride trihydrate 盐酸伊立替康 ; 盐酸伊立替康三水合物 ; 三水盐酸伊立替康 ; 伊立替康
Irinotecan Hydrochloride Injection 伊立替康注射液 ; 盐酸伊立替康注射液
Irinotecan Hydrochloride for Injection 注射用盐酸伊立替康 ; 盐酸伊立替康注射液 ; 注射用伊立替康 ; 伊立替康注射液
Irinotecan Base 伊立替康 ; 伊立替康碱
Irinotecan HCl Trihydrate 三水盐酸伊立替康 ; 盐酸伊立替康三水合物 ; 盐酸伊立替康
Irinotecan Hydr 伊立替康注射液 ; 注射用盐酸伊立替康
Irinotecan Hydrochloride for 伊立替康注射液
Objective To detect the inhibition effect of the colon cancer cell under the combination of octreotide and irinotecan.
目的旨在深入研究奥曲肽联合伊立替康对人结肠癌细胞的抑制作用。
参考来源 - 奥曲肽联合伊立替康对结肠癌细胞生长的抑制作用7-ethyl-10-hydroxycampthothecin (SN-38) is the intermediate which is used to synthesize Irinotecan(anticancer drug).
7-乙基-10-羟基喜树碱是一种喜树碱衍生物，是合成抗肿瘤药物伊立替康的中间体。
参考来源 - 7·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
RP HPLC method was developed to determine irinotecan hydrochloride and its injection.
采用RP - HPL C法测定盐酸伊立替康及注射液的含量和有关物质。
Bortezomib alone or in combination with irinotecan was not effective in patients with relapsed or refractory CRC.
单用硼替佐米或联合伊立替康对复发或耐药的结直肠癌无效。
ConclusionsTo some extent, octreotide could prevent irinotecan induced delayed diarrhea and alleviate intestine and colon mucositis.
结论奥曲肽可以对伊立替康引起的迟发型腹泻起到一定程度的预防作用。
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