1985年喜树碱抑制拓朴异构酶Ⅰ的独特抗癌机理被发现，此后对其研究讲一步深入，喜树碱的两个类似物伊立替康（irinote-can）和toptecan已进入市场，均比喜树碱毒性低。前着在美国核批准用于治疗顽固性结肠癌，后者被批准用于治疗卵巢癌。
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irinote can 依立替康
Objective To detect the inhibition effect of the colon cancer cell under the combination of octreotide and irinotecan.
目的旨在深入研究奥曲肽联合伊立替康对人结肠癌细胞的抑制作用。
参考来源 - 奥曲肽联合伊立替康对结肠癌细胞生长的抑制作用7-ethyl-10-hydroxycampthothecin (SN-38) is the intermediate which is used to synthesize Irinotecan(anticancer drug).
7-乙基-10-羟基喜树碱是一种喜树碱衍生物，是合成抗肿瘤药物伊立替康的中间体。
参考来源 - 7·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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